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Requisitos:
-Grado en Química, Ciencias Farmacéuticas, Biotecnología o similar.
-Inglés medio hablado y escrito.
-Al menos 3 años de experiencia profesional, es necesario cumplir este CV y que esté reflejado en el CV.
-Experiencia media en manos en preparación de muestras de rutina, caracterización de materiales e interpretación de resultados, y en el desarrollo de nuevos métodos analíticos.
Funciones:
-Participación en ajustes y modificaciones de procesos/métodos, proporcionando y debatiendo ideas de mejora con la persona supervisora. Participación en el análisis de datos con supervisión.
-Elaboración de informes de estado/internos con supervisión.
-Participación en la elaboración de procedimientos operativos estándar (POE).
-Ejecución del plan de trabajo establecido manteniendo los plazos para cumplir con las entregas y los alcances.
-Control rutinario de materias primas, estándares y stock de productos generados durante la ejecución del proyecto, etiquetado y almacenamiento adecuado.
-Creación/mantenimiento de documentos internos del equipo incluyendo un cuaderno de laboratorio.
-Participación en la recopilación de datos internos con fines de IP/Marketing.
-Comprender, usar y seguir los procedimientos de operación estándar proporcionados por las personas supervisoras o los protocolos descritos en los recursos de bibliografía.
-Usar y mantener canales de comunicación para informar y proporcionar información precisa a las personas Team Leader, Manager y Directora de R&D Participación en la limpieza general del lugar de trabajo.
-Trabajo de laboratorio húmedo de rutina, como preparaciones de fase móvil, acondicionamiento de equipos, preparación de patrones y muestras, mediciones de muestras, controles de existencias, mantenimiento general de equipos y limpieza, etc.
Se ofrece:
-Contrato temporal (sustitución por maternidad).
-Puesto con alto nivel de aprendizaje y mejora continua.
-Muy buen ambiente laboral.
-Flexibilidad horaria.
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